糖基化修飾是蛋白質(zhì)翻譯后修飾的重要形式，主要存在于真核細(xì)胞中。對于抗體而言，IgG的Fc區(qū)Asn297具有一個(gè)對抗體功能至關(guān)重要的保守N-糖鏈，此外一些IgG 和 IgG融合蛋白還具有額外的N-糖鏈，它們都會影響影響抗體對抗原的識別、半衰期和炎癥反應(yīng)。因此，在抗體藥物研發(fā)和生產(chǎn)過程中，對蛋白糖基化情況的分析至關(guān)重要。

       去糖基化是將多糖從糖蛋白中去除的過程，目的是為了準(zhǔn)確研究和分析糖蛋白中多肽部分和多糖部分的結(jié)構(gòu)與功能。糖蛋白去糖基化有酶促法、化學(xué)法和物理輔助法三種策略，其中酶促法效率高、反應(yīng)條件溫和、不損傷蛋白質(zhì)，是最常用的去糖基化方法。

       PNGase F（肽N-糖苷酶F）能夠高效切割由動物細(xì)胞產(chǎn)生的糖蛋白上的N-連接糖，切割的糖型為高甘露糖、雜合和復(fù)雜寡糖，是抗體糖基化分析中最常用的糖苷內(nèi)切酶。愚公生物&百時(shí)美推出的PNGase F，純度達(dá)到95%以上，無蛋白酶和其他糖苷酶污染。經(jīng)第三方實(shí)驗(yàn)對比，產(chǎn)物糖型與國內(nèi)外競品一致。

4個(gè)品牌PNGase F處理某單抗產(chǎn)物HPLC分析結(jié)果，糖型種類和各糖型比例無顯著差異

3個(gè)品牌PNGase F處理某雙抗產(chǎn)物HPLC分析結(jié)果，糖型種類和各糖型比例無顯著差異

為不影響去糖基化后的HPLC或質(zhì)譜分析，同期上市的還有PNGase F無甘油版本（EG23304）。本公司所有PNGase F產(chǎn)品均帶有His標(biāo)簽，方便在去糖基化反應(yīng)后去除。

1. 抗體、抗體融合蛋白或其它糖蛋白的體外去N-糖基化；
2. 檢測表征蛋白是否存在N-糖基化修飾。